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    • 2013

      5-20

      細(xì)胞株是一種復(fù)雜而有簡(jiǎn)單的生物,對(duì)于這樣不常見的物品我們需要好好了解。細(xì)胞株愈傷組織誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng),一般是在含有激素的MS培養(yǎng)基上,25度下暗培養(yǎng);繼代培養(yǎng)是為了獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株,一般培養(yǎng)16代以后就會(huì)穩(wěn)定下來,并且不會(huì)發(fā)生回復(fù)突變。液體懸浮培養(yǎng)體系的建立,時(shí)間在一到兩周。用振蕩法或酶法游離出單個(gè)的細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行繼代培養(yǎng)。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。

    • 2013

      5-16

      細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,貼壁強(qiáng)度適中,很適合用它研究一些功能。細(xì)胞的缺陷是生長(zhǎng)過程中貼壁強(qiáng)度比較小。所以在實(shí)驗(yàn)過程中容易流失,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室新得到的細(xì)胞是在培養(yǎng)瓶中,就需要讓細(xì)胞沉降幾天時(shí)間,因?yàn)榇罅考?xì)胞會(huì)漂浮在培養(yǎng)液里。細(xì)胞被成功的用來培養(yǎng)狂犬病疫苗、等多種疫苗,在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻(xiàn)。在的H7N9禽流感中,也在積極的使用中。它在在醫(yī)藥研究種廣泛應(yīng)用,而且發(fā)揮了巨大的作用。

    • 2013

      5-13

      細(xì)胞株是一種生物產(chǎn)品,只有在實(shí)驗(yàn)室才能經(jīng)常見到。我們知道細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法得到的,那需要怎么樣經(jīng)過篩選呢?細(xì)胞株系的篩選是將懸浮在培養(yǎng)液中單細(xì)胞通過過濾分離出來,濃縮后接種到固體薄層培養(yǎng)基上。得到由單個(gè)細(xì)胞經(jīng)分裂繁殖的許多細(xì)胞株。這是優(yōu)先選擇生長(zhǎng)快、結(jié)構(gòu)疏松、分散性好的細(xì)胞株,經(jīng)次生代謝物的定量測(cè)定,從中篩選出次生代謝產(chǎn)量高的細(xì)胞株。這就是大致上細(xì)胞株的篩選過程。

    • 2013

      5-8

      美國(guó)ABI9700PCR儀熱傳導(dǎo)性*的銀質(zhì)鍍金槽,提供*的溫度均一性。PCR儀擁有強(qiáng)大的軟件功能,可以瞬間達(dá)到zui快升降溫速度,更加提高實(shí)驗(yàn)效率。儀器也可以實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能,以250個(gè)單位的酶試劑為例,儀器本身具有的熱啟動(dòng)功能,可以為您節(jié)約70%-80%的實(shí)驗(yàn)成本。還有它的程序模版多:包括循環(huán)測(cè)序、TouchdowmPCR等,以滿足不同用戶實(shí)驗(yàn)的需要。它提供良好的性質(zhì),確保試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

    • 2013

      5-6

      我們公司生產(chǎn)的美國(guó)ABI9700PCR儀均采用的Peltier元件作為升降溫系統(tǒng),有升降溫速度快、溫度均一性好等特點(diǎn)。這款儀器也具備基本的條件,要被復(fù)制的DNA模板Template,界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers,DNA聚合酶Taq.Polymearse,合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。它顯示的經(jīng)計(jì)算機(jī)計(jì)算的實(shí)際樣品溫度,到0.1℃。它可以自檢、診斷,實(shí)時(shí)幫助。它的軟件免費(fèi)升級(jí),遠(yuǎn)瞻性的設(shè)計(jì),使儀器更能適應(yīng)科技的發(fā)展需要。它符合了標(biāo)準(zhǔn)的PCR儀技術(shù)。

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